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工作内容:
1.GMP相关业务的实施及管理(包括:检体提取及试验的实施,偏差调查,安定性试验的实施,实验室科员的继续教育,制造检体提取工序的检查培训,试验委托方的管理,实验室设施及设备的维护管理,合格性评价,试验法验证等);
2.作为中药管理者,进行试验室内的安全、卫生管理,试验进程管理,试验设备等的保全维护,试验设备的购入,试药发注管理。
职位要求:
1.药学或相关专业,本科及以上学历,40岁以下。
2.日语N3及以上水平,具备一定日语交流能力。
3.具备8年以上药品品质管理实践经验,具备药品生产过程控制经验。
4.担任过GMP品质部门管理者,具备组织管理经验。
5.熟练使用Excel・Word・PPT・统计软件(例minitab)。
6.日系制药行业经验者优先。
7.具备中级职称者优先。

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