工作内容：
1.年度业务目标、中长期计划的制定和设施；
2.人员调配和培训；
3.GMP文件及其他运行文件的整理；
4.验证计划的制定和实施；
5.生产计划的制定和实施；
6.根据GMP等相关法规进行工序管理、卫生管理、教育培训等活动；
7.现资材、中间制品的保管；
8.工序的持续改善；
9.人才管理及培养；
10.GMP责任人。
职位要求：
1.本科及以上学历，中药学专业或具备中药制药行业经验，担任过GMP制造部门管理者，具备组织管理经验。40岁以下。
2.具备5年以上相关工作经验。
3.Excel・Word・PPT使用熟练。
4.日系制药行业经验者优先。
5.可日语沟通者优先。
6.中药制药行业制造前段工序经验者优先。